CRISPR-CAS9 PARA LA EDICIÓN EPIGENÓMICA EN EL SÍNDROME DE DOWN
La administración de terapias prenatales a través de la madre es un reto incluso en el caso de las moléculas pequeñas, y mucho menos en los complejos sistemas de edición de genes, con toxicidad, teratogenicidad y el cruce de las barreras placentarias y hematoencefálicas, todas ellas dificultades potenciales, tanto prácticas como éticas. Sin embargo, puede haber oportunidades para combinar enfoques ex vivo con CRISPR-Cas9, por ejemplo, extrayendo células madre neurales de ratones, sometiéndolos a edición epigenética, y reinyectándolos nuevamente en sitios de interés como el hipocampo para revertir el Alzheimer relacionado con el DS. Cambios de enfermedades. De hecho, parece haber progreso en este sentido en el campo del cáncer en el que se acaba de aprobar el primer ensayo clínico para la edición CRISPR ex vivo de células T en pacientes con cáncer.
Bibliografia:
Mentis, A. F. (2016). Epigenomic engineering for Down syndrome. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 71, 323–327. doi:10.1016/j.neubiorev.2016.09.012
Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27646312
Demasiado texto, la entrada de epig sin gráfico o video relacionado, faltó el ej de adn rec en la naturaleza, y el de adn rec artificial pudo haber elegido a la hormona de crecimiento recombinante x ej 7,5/9
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